Demências: Esperanza en la investigación

Introducción

Una mujer de unos cincuenta años de edad fue internada en un hospital debido a su comportamiento que se tornaba cada vez más extraño.  Según su familia presentaba síntomas de pérdida de memoria y manifestaba un comportamiento de celos irracionales. Había comenzado a desorientarse dentro de su propia casa ya esconder objetos. mujer de UNOS cincuenta años de edad internada fue Una en un hospital debido a su comportamiento Que se tornaba CADA Vez más extraño. Según su familia presentaba Sintomas de Perdida de memoria manifestaba y un comportamiento de celos irracionales. Habia comenzado um desorientarse Dentro de su propia Casa ya esconder Objetos. Durante un examen médico la mujer no pudo recordar el nombre de su esposo, ni el año ni cuánto tiempo llevaba en el hospital. Durante un examen Médico la mujer não pudo Recordar el nombre de su esposo, ni el año cuanto tiempo ni llevaba en el hospital. Podía leer pero no parecía comprender lo leído y le daba un énfasis inusual a las palabras cuando las leía en voz alta. Podia leer pero lo não comprender parecía Lido Daba y un énfasis le inusual a las palabras en cuando las leia Voz Alta. De vez en cuando se agitaba y parecía tener alucinaciones y miedos irracionales. De Vez en cuando se agitaba tener parecía y alucinaciones y irracionales miedos.

Esta mujer, a quien se le dio el nombre de Auguste D., fue la primera persona a quien se reportó tener la enfermedad que hoy se conoce como la enfermedad de Alzheimer .* La enfermedad tomó su nombre por Alois Alzheimer, médico alemán quien describió la enfermedad por primera vez.   Después de la muerte de Auguste D. en 1906, los médicos examinaron su cerebro y en su descripción indicaron que éste se había encogido y que contenía varias facetas poco usuales, incluyendo extrañas aglutinaciones compuestas de proteínas llamadas placas , así como enredos de fibras dentro de las células nerviosas.  El deterioro de su memoria y otros síntomas de la demencia , que quiere decir “carente de mente” habían sido descritos en personas mayores desde tiempos antiguos.  Sin embargo, debido a que Auguste D. comenzó a presentar síntomas a una edad relativamente joven, los doctores no pensaron que su enfermedad pudiera estar relacionado con lo que en esos tiempos se llamaba “ demencia senil. ” La palabra senil se deriva del término en latín que significa, más o menos, “edad avanzada.” mujer Esta, uma quien se le dio el nombre de Auguste D., fue la primera persona uma quien se Reporto tener la enfermedad hoy Que se Conoce Como enfermedad de Alzheimer la .* La enfermedad tomo su nombre Por Alois Alzheimer, alemán quien Médico describió Por la enfermedad Primera Vez. después de la muerte de Auguste D. en 1906, y de los Médicos examinaron cerebro en su su descripción indicaron Que éste se había encogido Que y poco usuales contenía varias facetas, incluyendo extrañas aglutinaciones compuestas de Proteínas llamadas Placas, así Como enredos de Fibras Dentro de Células nerviosas las. El deterioro memoria de su y otros Sintomas de la demencia, quiere decir Que "carente de mente" habian Sido descritos en personas mayores tiempos Antiguos DESDE. Sin embargo, debido um Que Auguste D. comenzo presentar um Sintomas a una edad joven relativamente, doctores los sem su enfermedad Que pensaron pudiera Estar relacionado con lo Que en esos tiempos se llamaba "demencia senil." La palabra senil se derivados del Término en Latin Que Significa, más Menos o "edad Avanzada ".

Ahora se sabe con certeza de que la enfermedad de Alzheimer es una de las causas principales de demencia en personas de avanzada edad así como en adultos relativamente jóvenes. Ahora si SABE con Certeza de que la enfermedad de Alzheimer es una de las principales Causas de demencia en personas de edad avanzada así como en Adultos relativamente jóvenes. Además, se sabe que es sólo uno de muchos trastornos que pueden conducir a la demencia. Además, SE SABE Que sólo es uno de muchos trastornos Que pueden conducir a la demencia. La Oficina de Asesoría Técnica del Congreso de los EEUU estima que al menos 6.8 millones de personas en los EEUU tienen demencia y que al menos 1.8 millones de ellas están gravemente afectadas.   Estudios realizados en algunas comunidades han hallado que casi la mitad de las personas de 85 años y más tienen alguna forma de demencia. La Oficina Técnica de Assessoramento del Congreso de los EEUU Que al Menos estima 6,8 millones de personas en los EEUU y tienen demencia al Menos Que 1,8 millones de están gravemente afectadas ellas. Realizados Estudios en algunas comunidades han hallado Que casi la mitad de las personas de 85 años y más tienen alguna forma de demencia. Aunque es muy común entre personas de muy avanzada edad, la demencia no forma parte del proceso normal de envejecimiento.  Muchas personas que viven pasados los 90 y hasta pasados los cien años no tienen ningún síntoma de demencia. Aunque es muy común Entre personas de edad avanzada muy, la demencia nenhuma forma Parte del proceso de envejecimiento normal. Muchas personas Viven Que pasados los 90 y hasta pasados los cien años não tienen ningun síntoma de demencia.

La demencia senil y el síndrome cerebral orgánico son otros términos utilizados frecuentemente para describir la demencia.  La senilidad y la demencia senil son términos que ya no se utilizan y que reflejan la creencia generalizada de que la demencia forma parte del envejecimiento normal.  El término síndrome cerebral orgánico es un término generalizado que se refiere a los trastornos físicos (y que no tienen un origen siquiátrico) que disminuyen las funciones mentales. La demencia senil y el Síndrome filho ORGÁNICO cerebral otros Términos Utilizados frecuentemente parágrafo describir la demencia. Senilidad y La la demencia senil Términos filho Que ya no se utilizan y Que reflejan la creencia generalizada de que la demencia forma Parte del envejecimiento normal. El Síndrome Término es un Término ORGÁNICO cerebral generalizado Que se refiere um trastornos físicos los (y que não origen siquiátrico tienen un) disminuyen las funciones Que mentales.

Las investigaciones realizadas en los últimos 30 años han servido para que se tenga una mejor comprensión de lo que es la demencia, quién la adquiere y cómo afecta al cerebro.  Esta labor de investigación comienza a dar frutos, y su resultado se traduce en mejores técnicas para su diagnóstico, mejores tratamientos y hasta posibles nuevas maneras de prevenir esta enfermedad. Investigaciones realizadas en los años 30 Las Ultimos han servido Para quê se tenga una mejor de comprensión Que es lo la demencia, y quién la adquiere Cómo afecta al cérebro. This trabalho de investigación comienza uma Dar Frutos, y su Resultado se traduce en Técnicas mejores su Diagnóstico Pará, tratamientos mejores y hasta posibles nuevas Maneras de enfermedad ESTA Prevenir.
* Los términos en itálica están definidas en el glosario. * Los Términos en Itálica están en el Glosario definidas.

¿Qué es la Demencia? ¿Qué es la Demencia?

La demencia no es una enfermedad específica.  Es un término descriptivo para una colección de síntomas que pueden ser el resultado de varios trastornos que afectan al cerebro.  Las personas que tienen demencia tienen un significativo impedimento en el funcionamiento intelectual, que interfiere con sus actividades normales y sus relaciones personales. demencia La enfermedad não es una Específica. Es un Término descriptivo parágrafo una Colección de Sintomas Que pueden serviços el Resultado de varios trastornos Que al cerebro afectan. Las personas tienen demencia Que tienen significativo impedimento en el funcionamiento intelectual, Que interfiere con sus Actividades normales un y sus relaciones personales. También pierden la capacidad para resolver problemas y para mantener el control emocional, y pueden tener cambios de personalidad y problemas de conducta, tales como agitación, delirio y alucinaciones. También pierden la capacidad de resolução n º Problemas y mantener el parágrafo controle emocional, pueden tener cambios y de personalidad y conducta, contos Como agitación de Problemas, alucinaciones y delirio. Si bien la pérdida de memoria es un síntoma común de la demencia, la pérdida de memoria por si misma no significa que una persona tenga demencia. Si bien la Memoria Perdida es un síntoma de común de la demencia, la Memoria Perdida de si misma Por não Significa Que demencia tenga una persona. Los médicos diagnostican demencia solamente si dos o más funciones cerebrales – tales como la memoria, la capacidad para hablar, la percepción, o habilidades cognitivas incluyendo el razonamiento y el juicio –   están significativamente deteriorados sin pérdida de conciencia. Los Médicos diagnostican demencia Solamente si o dos más cerebrales funciones - contos Como memoria la, la capacidad hablar parágrafo, la percepción, o Habilidades cognitivas incluyendo el razonamiento y el juicio - están significativamente deteriorados pecado Perdida de conciencia.

Hay muchos trastornos que causan demencia. Hay muchos trastornos demencia causan que. Algunos, tales como la enfermedad de Alzheimer , conducen a una pérdida progresiva de funciones mentales. Algunos, contos Como La enfermedad de Alzheimer, conducen a una Perdida progresiva de funciones mentales. Pero, otros tipos de demencia pueden ser detenidos o revertidos con un tratamiento apropiado. Pero, otros Tipos de demencia pueden serviços Detidos o revertidos tratamiento apropiado un con.

Con la enfermedad de Alzheimer y muchos otros tipos de demencia, los procesos de la enfermedad hacen que muchas células nerviosas dejen de funcionar, pierdan sus conexiones con otras neuronas, y mueran.  En contraste, el proceso normal del envejecimiento no tiene como resultado la pérdida de un gran número de neuronas en el cerebro. Con la enfermedad de Alzheimer y otros muchos Tipos de demencia, los procesos de la enfermedad HACEN Que muchas Células nerviosas dejen de funcionar, o SUS Conexiones pierdan con otras neuronas, y mueran. Contraste En, el proceso del normal envejecimiento não tiene la Como Resultado Perdida de un gran numero de neuronas en el cerebro.

¿Cuáles son los Diferentes Tipos de Demencia? ¿Cuales los filho Diferentes Tipos de Demencia?

Los trastornos de la demencia pueden clasificarse de diversas maneras.  Estos esquemas de clasificación intentan agrupar los desórdenes de acuerdo a las facetas que tengan en común, tales como si son o no progresivos, o de acuerdo a las partes del cerebro que están afectadas.  Algunas de las clasificaciones usadas frecuentemente son las siguientes: Los trastornos de la demencia pueden clasificarse de Diversas Maneras. Estos Esquemas de clasificación intentan AGRUPAR los desórdenes de uma Las facetas Que en Tengan, común contos Como si não o filho progresivos, o Acuerdo de um contraditório las del cerebro Que están afectadas. Algunas Acuerdo de las siguientes clasificaciones usadas filho frecuentemente las:

• La demencia cortical – es la demencia en la cual el daño cerebral afecta principalmente a la corteza cerebral o capa exterior.  La demencia cortical tiende a causar problemas en la memoria, en el lenguaje, el pensamiento o la conducta social. La demencia cortical - es la demencia en la cual el daño cerebral afecta principalmente a la corteza cerebral o exterior capacidades sociais. Demencia cortical La tiende causar um Problemas en la memoria, en el lenguaje, el pensamiento o la conducta.
• La demencia subcortical – es la demencia que afecta las partes del cerebro que se encuentran debajo de la corteza.  La demencia subcortical tiende a causar cambios en las emociones y el movimiento, sumado a los  problemas que causan en la memoria. demencia La subcortical - Que es la demencia afecta las contraditório del cerebro Que se encuentran debajo de la memoria corteza. demencia subcortical La tiende causar um cambios en las emociones y el movimiento, sumado de Los Problemas Que causan en la.
• La demencia progresiva – es la demencia que empeora con el tiempo, interfiriendo paulatinamente con un mayor número de habilidades cognitivas. La demencia progresiva - Que es la demencia empeora el tiempo con, paulatinamente interfiriendo prefeito con un numero de Habilidades cognitivas.
• La demencia primaria – es la demencia que, como el enfermedad de Alzheimer, no resulta de otra enfermedad. La primaria demencia - Que es la demencia, el Como enfermedad de Alzheimer, nenhum Resulta de enfermedad otra.
• La demencia secundaria – es la demencia que ocurre como resultado de una enfermedad física o lesión . La secundaria demencia - Que es la demencia ocurre Como Resultado de una enfermedad o lesión Física.

Algunos tipos de demencia calzan dentro de más de una de estas clasificaciones.  Por ejemplo, la enfermedad de Alzheimer se considera tanto una demencia progresiva como una demencia cortical. Algunos Tipos de demencia calzan Dentro de más de una de clasificaciones ESTAS. Ejemplo Por, la enfermedad de Alzheimer se consi Tanto una demencia progresiva Como una demencia cortical.

La enfermedad de Alzheimer es la causa más corriente de demencia en personas de 65 años de edad o más.  Los expertos creen que por lo menos 4 millones de personas en los Estados Unidos tienen esta enfermedad:  una de cada diez personas mayores de 65 y casi la mitad de las mayores de 85 años padecen de Alzheimer.  Cada año, por lo menos 360,000 norteamericanos son diagnosticados con la enfermedad de Alzheimer y según se ha publicado, unas 50,000 personas mueren anualmente de esta enfermedad. La enfermedad de Alzheimer es la más Causa Corriente de demencia de personas en 65 años de edad más o:. Los Por Que creen expertos eis Menos 4 millones de personas en los ESTADOS UNIDOS ESTA tienen una enfermedad de CADA diez personas mayores de 65 y casi la mitad de las mayores de 85 años de padecen. Joe Cada año Alzheimer, eis Por Menos 360.000 filho Norteamericanos diagnosticados con la enfermedad de Alzheimer según y se ha Publicado, unas 50.000 personas mueren anualmente de enfermedad esta.

En la mayoría de las personas los síntomas de la enfermedad de Alzheimer aparecen después de los 60 años.  Sin embargo, hay formas de la enfermedad de inicio temprano generalmente debido a un defecto genético. En la de las personas mayoria los Sintomas de la enfermedad de Alzheimer aparecen de los años después 60. Sin embargo, feno Formas de la enfermedad de inicio Temprano generalmente debido um GENÉTICO defecto un. Pueden aparecer tan precozmente como a los 30 años.  La enfermedad de Alzheimer generalmente causa una disminución gradual de las habilidades cognitivas, usualmente durante un período de 7 a 10 años.  Casi todas las funciones cerebrales, incluyendo la memoria, el movimiento, el lenguaje, el juicio, el comportamiento y el pensamiento abstracto terminan por afectarse. Pueden tan aparecer precozmente Como a los 30 años. La enfermedad de Alzheimer generalmente Causa una de las disminución gradual Habilidades cognitivas, usualmente un Durante Período de 7 a 10 años. TODAS las funciones Casi cerebrales, incluyendo la memoria el movimiento, el lenguaje, el juicio, el comportamiento y el pensamiento abstracto terminan afectarse por.

La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por dos anormalidades en el cerebro: las placas amiloideas y los enredos neurofibrilares .  Las placas amiloideas, localizadas entremedio de las células nerviosas son aglomeraciones formadas por una proteína llamada beta amiloidea junto con pedazos de neuronas degeneradas y otras células. La enfermedad de Alzheimer se caracteriza Por anormalidades dos en el cerebro: Las Placas amiloideas los neurofibrilares y enredos Células Placas Las. Amiloideas, localizadas entremedio de las Células nerviosas filho aglomeraciones formadas Por una llamada Proteína beta amiloidea Junto con Pedazos de neuronas y otras degeneradas.

Los enredos neurofibrilares son nudos de filamentos retorcidos que se encuentran dentro de las neuronas. enredos Los neurofibrilares nudos filho de filamentos retorcidos Que se encuentran Dentro de las neuronas. Estos enredos están compuestos casi enteramente de una proteína llamada tau. En las neuronas sanas, la proteína tau ayuda en el funcionamiento de los microtúbulos , que son parte del apoyo estructural de la célula y que distribuyen sustancias a través de la célula nerviosa. Estos enredos compuestos están casi una enteramente de Proteína tau llamada En las. Neuronas Sanas, Proteína tau la ayuda en el funcionamiento de los microtúbulos, Que filho Parte del apoyo de la valendo Célula Que y distribuyen sustancias uma traves de la Célula nerviosa. Sin embargo, en la enfermedad de Alzheimer la proteína tau es cambiada, torciéndose para convertirse en pares de filamentos helicoides que se agrupan formando enredos . Cuando esto ocurre, los microtúbulos no pueden funcionar adecuadamente y se desintegran. Sin embargo, en la enfermedad de Alzheimer cambiada es la Proteína tau, torciéndose parágrafo convertirse en pares de filamentos helicoides Que se agrupan Formando enredos. Cuando esto ocurre, los microtúbulos não adecuadamente funcionar pueden y si desintegran. Este colapso del sistema de transporte de la neurona puede dificultar la comunicación entre las neuronas causando su muerte. Este Colapso del Sistema de Transporte de la neurona puede dificultar la comunicación Entre las neuronas su muerte causando.

Los investigadores desconocen si las placas amiloideas y enredos neurofibrilares son dañinos o si solamente son efectos secundarios del proceso de la enfermedad que daña las neuronas y que conduce a los síntomas de la enfermedad de Alzheimer.  Ellos sí saben que las placas y los enredos generalmente aumentan en el cerebro a medida que avanza la enfermedad de Alzheimer. Los desconhecem Investigadores y si las amiloideas enredos Placas neurofibrilares filho "daniños" Solamente si o filho efectos secundarios del proceso de la dana las Que neuronas enfermedad y que conduzem a los Sintomas de la enfermedad de Alzheimer. Ellos sí las Que saben Placas y los generalmente aumentan enredos en el cerebro uma Medida Que Avanza la enfermedad de Alzheimer.

En las etapas iniciales de la enfermedad de Alzheimer, los pacientes pueden experimentar un deterioro de la memoria, lapsos de criterio y cambios sutiles de personalidad.  A medida que avanza la enfermedad, empeoran los problemas de la memoria y del lenguaje y los pacientes comienzan a tener dificultad para desempeñar las actividades del diario vivir, tales como sacar el balance de su chequera, o recordar tomarse sus medicinas. En las ETAPAS iniciales de la enfermedad de Alzheimer, Pacientes los pueden Experimentar un deterioro de la memoria, lapsos de criterio cambios sutiles y de personalidad. A Medida Que Avanza la enfermedad, empeoran los Problemas de la memoria y del lenguaje y los Pacientes comienzan um tener dificultad parágrafo desempeñar las Actividades del diario vivir, contos Como saldo el sacar de chequera su, o Recordar tomarse MEDICINAS SUS. También comienzan a tener problemas de visión y espaciales, tales como dificultad para transitar por una ruta poco conocida. comienzan También uma tener Problemas de Vision Espaciales y, contos Como dificultad parágrafo Transitar Por una ruta poco conocida. Pueden desorientarse con respecto a los lugares y el tiempo y pueden padecer de delirio (tal como tener la impresión de que alguien les está robando o que su esposo les está siendo infiel), y pueden exhibir mal humor y hostilidad.  Durante las etapas más avanzadas de la enfermedad, los pacientes comienzan a perder la capacidad para controlar sus funciones motoras.  Pueden tener dificultad para reconocer a sus familiares y la capacidad para hablar. Pueden con respecto a los desorientarse Lugares tiempo y pueden y el padecer de delirio (Tal Como tener la impresión de alguien Que les estabele robando O Que su esposo les estabele siendo infiel), exhibir mal humor y pueden y hostilidad Durante las. ETAPAS avanzadas más de la enfermedad, los Pacientes comienzan um Perder la capacidad Controlar parágrafo sus funciones motoras. pueden tener dificultad parágrafo reconocer um sus Familiares y la capacidad hablar parágrafo. A medida que avanza la enfermedad, comienzan a verse afectadas las emociones y el comportamiento de la persona. La mayoría de las personas con la enfermedad de Alzheimer eventualmente manifiestan síntomas que incluyen la agresividad, la agitación, la depresión y el delirio. A Medida Que Avanza la enfermedad comienzan, um verso afectadas Las emociones y el comportamiento de la persona. La mayoria de las personas con la enfermedad de Alzheimer Eventualmente manifiestan Sintomas Que incluyen agresividad la, la agitación, la Depresión delirio y el.

Los pacientes con la enfermedad de Alzheimer viven un promedio de entre 8 a 10 años después de su diagnóstico.  Sin embargo, algunas personas viven hasta 20 años.  Los pacientes con la enfermedad de Alzheimer muchas veces mueren de neumonía aspiratoria porque pierden la capacidad para tragar los alimentos en las etapas finales de la enfermedad. Los Pacientes con la enfermedad de Alzheimer Viven un promedio de Entre 8 a 10 años después de Diagnóstico su. Sin embargo, algunas personas Viven hasta 20 años. Los Pacientes con la enfermedad de Alzheimer muchas veces mueren de monia aspiratoria PORQUE pierden la capacidad tragar n. Alimentos los en las ETAPAS finales de la enfermedad.

La demencia vascular es la segunda causa más común de demencia, después de la enfermedad de Alzheimer. La demencia vascular es la segunda Causa más común de demencia, después de la enfermedad de Alzheimer. Es causa de hasta el 20 por ciento de todas las demencias y se origina por un daño cerebral producido por problemas cerebro vasculares o cardiovasculares, generalmente infartos cerebrales. Es Causa de hasta el 20 Por ciento de TODAS las Demências y se origina Por un daño cerebral producido Por Problemas vasculares cerebrais o cardiovasculares, generalmente cerebrales infartos. También puede resultar de enfermedades genéticas, endocarditis (infección de una válvula cardiaca) o la angiopatía amiloidea    (un proceso en el cual la proteína amiloidea se acumula en los vasos sanguíneos del cerebro, muchas veces causando hemorragias cerebrales.  En muchos casos, puede coexistir con el la enfermedad de Alzheimer.  La incidencia de demencia vascular aumenta con la edad avanzada y es similar en hombres y mujeres. También puede resultar de enfermedades genéticas, endocardite (infección de una Válvula cardiaca) o la angiopatía amiloidea (un proceso en el cual la Proteína amiloidea se acumula en los Vasos sangüíneos del cerebro, muchas veces cerebrales causando hemorragias En muchos. CASOS, puede con coexistir el de la enfermedad de Alzheimer. La incidencia de demencia vascular aumenta con la edad y es avanzada similares en hombres y mujeres.

Los síntomas de la demencia vascular se presentan súbitamente, frecuentemente después de un accidente cerebrovascular . Los pacientes pueden tener un historial de presión arterial alta, una enfermedad vascular o previos accidentes cerebrovasculares o ataques cardíacos. Los Sintomas de la demencia vascular se presentan súbitamente, frecuentemente después un accidente de cerebrovascular. Los Pacientes pueden tener un historial de presión arterial alta, una enfermedad vascular o previos accidentes cerebrovasculares Ataques cardíacos o. La demencia vascular puede o no empeorar con el tiempo, dependiendo si la persona tiene o no nuevos accidentes cerebrovasculares.  En algunos casos, los síntomas mejoran con el tiempo.  Cuando la enfermedad empeora, muchas veces progresa de manera escalonada, con cambios súbitos en la capacidad. La o demencia vascular não puede el tiempo con empeorar, dependiendo si la persona tiene o nuevos cerebrovasculares sem accidentes. CASOS En algunos, los mejoran Sintomas con el tiempo. Cuando la enfermedad empeora, muchas veces PROGRESA de manera escalonada, con cambios en la súbitos capacidad. La demencia vascular con daño en el mesencéfalo, sin embargo, puede causar un deterioro cognitivo gradual y progresivo que puede parecerse a la enfermedad de Alzheimer.  A diferencia de quienes padecen de la enfermedad de Alzheimer, las personas con demencia vascular muchas veces conservan su personalidad y niveles normales de respuesta emocional hasta que alcanzan las etapas más avanzadas de la enfermedad. demencia vascular La con el mesencéfalo, sin embargo en Dano, puede causar un deterioro cognitivo gradual y progresivo Que puede parecerse la enfermedad de Alzheimer. A Diferencia de Quienes padecen de la enfermedad de Alzheimer, las personas con demencia vascular muchas veces conservan su personalidad y niveles normales de respuesta emocional hasta Que alcanzan las ETAPAS más avanzadas de la enfermedad.

Las personas con demencia vascular frecuentemente salen a deambular por la noche y muchas veces tienen otros problemas que comúnmente se encuentran en personas que han tenido un accidente cerebrovascular, incluyendo depresión y incontinencia. Las personas con demencia vascular salen frecuentemente um deambular Por la noche y muchas veces tienen otros Problemas Que comúnmente se encuentran personas en un accidente Que han tenido cerebrovascular, incluyendo Incontinencia y Depresión.

Hay varios tipos de demencia vascular, que pueden variar levemente con respecto a sus causas y síntomas. varios Hay Tipos de demencia vascular, variar Levemente Que pueden con respecto um sus Causas Sintomas y. Un tipo, llamado demencia multi infártica (MID) , es causado por numerosos pequeños accidentes cerebro vasculares.  La demencia multi infártica típicamente incluye múltiples áreas dañadas, llamadas infartos, además de lesiones extensas en la materia blanca, o fibras nerviosas del cerebro. Tipo Un, llamado multi infártica demencia (MID), es causado Por numerosos pequeños accidentes vasculares cerebrais. La multi infártica demencia típicamente múltiples incluye áreas dañadas, infartos llamadas, Además de lesiones extensas blanca en la materia, o Fibras nerviosas del cerebro.

Debido a que los infartos de la demencia multi-infártica afectan áreas aisladas del cerebro, los síntomas muchas veces se limitan a un lado del cuerpo, o pueden afectar solamente una o dos funciones específicas, tal como el lenguaje. Debido um Que infartos los de la demencia infártica multi-afectan áreas aisladas del cerebro, muchas veces los Sintomas limitan se uma un Lado del cuerpo, o pueden afectar Solamente una o dos funciones Específicas, el lenguaje Como tal. Los neurólogos llaman a éstos, síntomas “locales” o “focales” al contrario de los síntomas “globales” que se presentan en la enfermedad de Alzheimer y que afectan muchas funciones y no están restringidas a un solo lado del cuerpo. Los llaman neurólogos um estos, Sintomas "locales" o "focales" al contrario de los Sintomas "globales" Que se presentan enfermedad en la Que afectan y muchas Alzheimer funciones y están não restringidas um solo un Lado del cuerpo.

Aunque no todos los accidentes cerebrovasculares conducen a la demencia, en algunos casos, un solo accidente vascular puede dañar al cerebro de manera suficiente como para causar demencia. Aunque não todos los accidentes cerebrovasculares conducen a la demencia, en algunos CASOS, accidente un solo puede vascular Danar al cerebro de manera Suficiente Como parágrafo demencia causar. Esta condición se llama demencia por infarto único. This condición se llama demencia Por infarto Único. La demencia es más común cuando el accidente vascular ocurre en el lado izquierdo (hemisferio) del cerebro y/o cuando afecta al hipocampo, una estructura cerebral importante para la memoria. demencia La común es más cuando el accidente vascular ocurre en el Lado Izquierdo (Hemisferio) y del cerebro / o cuando afecta al hipocampo, una estructura cerebral de suma importância par la memoria.

Otro tipo de demencia vascular es la llamada enfermedad de Binswanger .  Esta forma muy poco común de demencia se caracteriza por daño a los vasos sanguíneos en la sustancia blanca del cerebro (la sustancia blanca se encuentra en las capas interiores del cerebro y contiene muchas fibras nerviosas cubiertas de una sustancia blanca y grasa llamada mielina .)   La enfermedad de Binswanger conduce a lesiones cerebrales, pérdida de memoria, cognición desordenada y cambios de estado de ánimo.  Los pacientes con esta enfermedad muchas veces presentan signos de presión arterial anormal, accidente cerebrovascular, anormalidades de la sangre, enfermedad de los vasos sanguíneos del cuello y/o enfermedad de las válvulas cardíacas. Otro Tipo de demencia vascular es la llamada enfermedad de Binswanger. This forma muy poco común de demencia se caracteriza Por daño a los Vasos sangüíneos en la blanca sustancia del cerebro (la sustancia blanca se encuentra en las capas Interiores del cerebro contiene y muchas nerviosas Fibras Cubiertas de una blanca sustancia llamada mielina grasa y). La enfermedad de Binswanger conduzir um cerebrales lesiones, Perdida de memoria desordenada COGNICIÓN, y cambios de Estado de animo. Los Pacientes con muchas veces ESTA enfermedad signos presentan de presión arterial anormal, accidente cerebrovascular, anormalidades de la sangre, enfermedad de los Vasos sangüíneos del y Cuello o / enfermedad de las Válvulas cardíacas. Otras facetas incluyen incontinencia urinaria, dificultad para caminar, torpeza, lentitud, falta de expresión facial y dificultad para hablar. Otras facetas Incontinencia urinaria incluyen, caminar parágrafo dificultad, torpeza, lentitud, Falta de expresión y hablar facial parágrafo dificultad. Estos síntomas usualmente comienzan después de los 60 años y no siempre están presentes en todos los pacientes y pueden a veces aparecer sólo temporalmente. Estos Sintomas usualmente comienzan después de los 60 años y siempre não están en todos los Presentes Pacientes y pueden um veces temporalmente sólo aparecer. El tratamiento de la enfermedad de Binswanger es sintomático y puede incluir el uso de medicamentos para controlar la presión arterial alta, la depresión, las arritmias cardíacas y la presión arterial baja. El tratamiento de la enfermedad de sintomático es Binswanger y puede el INCLUIR de Medicamentos USO parágrafo Controlar la presión arterial alta, la Depresión, arritmias cardíacas las y la baja presión arterial.   El trastorno muchas veces incluye episodios de recuperación parcial. El Trastorno muchas veces incluye episodios de recuperación parcial.

Otro tipo de demencia vascular está relacionado con un trastorno hereditario muy poco común llamado CADASIL , cuya sigla en inglés corresponde a “arteriopatía cerebral autosomal dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía.” CADASIL está relacionada con anormalidades de un gen específico, Notch3, que está localizado en el cromosoma 19.  Esta condición causa la demencia multi-infártica así como el accidente cerebrovascular, la migraña con aura y los trastornos del estado anímico.  Los primeros síntomas generalmente aparecen en personas entre los veinte y los cuarenta años y afecta a personas que muchas veces mueren antes de los 65. Otro Tipo de demencia vascular relacionado estabele con un Trastorno hereditario muy poco común llamado CADASIL, cuya sigla en inglés Correspondência um "arteriopatia cerebral autossômica con infartos dominar subcorticales leucoencefalopatía y". CADASIL estabele anormalidades relacionada con un gen de Específico, Notch3, ESTA localizado Que en el cromosoma 19. This condición Causa la demencia multi-infártica así Como el accidente cerebrovascular, la migraña y aura con los trastornos del Estado anímico. Los primeros Sintomas generalmente aparecen en personas Entre los veinte años y los cuarenta afecta um y muchas personas Que veces mueren pingos de los 65. Los investigadores creen que mucha gente con CADISIL nunca recibe un diagnóstico y la incidencia verdadera de la enfermedad se desconoce. Los Investigadores creen Que mucha gente Nunca CADISIL recibe y con un Diagnóstico la incidencia verdadera de la enfermedad se desconoce.

Otras causas de la demencia vascular incluyen la vasculitis, una inflamación del sistema de vasos sanguíneos, una profunda hipotensión (presión arterial baja) y lesiones causadas por hemorragias cerebrales.  La enfermedad auto-inmune lupus eritematoso y la enfermedad inflamatoria arteritis temporal, también pueden causar daño a los vasos sanguíneos de una manera que conlleva a la demencia vascular. Otras Causas de la demencia vascular incluyen la vasculite, una inflamación del sistema de Vasos sangüíneos, una profunda hipotensão (baja arterial presión) lesiones causadas y Por cerebrales hemorragias. La-inmune lúpus eritematoso y enfermedad auto la enfermedad inflamatoria arterite temporal, también pueden causar daño a los Vasos sangüíneos de una manera Que conlleva la demencia vascular.

La demencia Lewy body es uno de los tipos más comunes de demencia progresiva.  La demencia Lewy body generalmente ocurre esporádicamente en personas sin antecedentes médicos familiares de esta enfermedad. demencia La es corpos de Lewy uno de los más comunes Tipos de demencia progresiva. demencia La Lewy corpo generalmente esporádicamente ocurre en personas sin Médicos Antecedentes familiares de enfermedad esta. Sin embargo, ocasionalmente se han reportado casos familiares, lo que es muy poco común. Sin embargo, ocasionalmente se han reportado CASOS Familiares, eis Que es muy poco común.

En la demencia Lewy body, mueren células en la corteza cerebral, o capa exterior, y en una parte del cerebro mediano llamada la sustancia negra.  Muchas de las células nerviosas que permanecen en la sustancia negra contienen estructuras anormales llamadas Lewy body, las que caracterizan a la enfermedad.  Los Lewy body también pueden aparecer en la corteza cerebral, o capa externa. En la demencia com corpos de Lewy, mueren Células en la corteza cerebral, o capa exterior, y en una Parte del cerebro mediano llamada la sustancia negra. Muchas de las Células nerviosas Que permanecen en la sustancia negra contienen estructuras anormales llamadas corpos de Lewy, caracterizan Que las uma enfermedad la. Los también pueden corpos de Lewy aparecer en la corteza cerebral, o capa externa. Los Lewy body contienen una proteína llamada alfa si nucleína que ha sido relacionada con el mal de Parkinson y varios otros trastornos.  Los investigadores, que a veces se refieren a estos trastornos de manera colectiva como sinucleinopatías, desconocen aún por qué esta proteína se acumula dentro de las células nerviosas en la demencia Lewy body. Los Lewy corpo contienen una Proteína llamada alfa si nucleína Que ha sido relacionada con el mal de Parkinson varios y otros trastornos. Investigadores Angeles, Que um veces si refieren um estos trastornos de manera Colectiva Como sinucleinopatías, desconhecem aún Por quê ESTA Proteína se acumula Dentro Células de las nerviosas en la demencia com corpos de Lewy.

Los síntomas de la demencia Lewy body se asemejan de muchas maneras a los de la enfermedad de Alzheimer e incluyen el deterioro de la memoria, el juicio defectuoso y la confusión.  Sin embargo, la demencia Lewy body típicamente también incluye alucinaciones visuales, síntomas parkinsonianos tales como caminar arrastrando los pies y la mantención de una postura rígida, así como una fluctuación en la severidad de los síntomas día a día.   Los pacientes con la demencia Lewy body viven un término medio de 7 años desde el inicio de los síntomas. Los Sintomas de la demencia com corpos de Lewy se asemejan de muchas Maneras a los de la enfermedad de Alzheimer e incluyen el deterioro de la memoria, el juicio defectuoso confusão y la. Sin embargo, la demencia com corpos de Lewy típicamente incluye Visuais también alucinaciones, contos Sintomas parkinsonianos Como arrastrando caminar los pies y la mantención de una postural rigida, así Como una fluctuación en la severidad de los Sintomas Dia a Dia. Los Pacientes con la demencia com corpos de Lewy Viven Término un medio de 7 años DESDE el inicio los de Sintomas.

No existe una cura para la demencia Lewy body, y los tratamientos están dirigidos al control de los síntomas parkinsonianos y siquiátricas de este trastorno.  Los pacientes a veces responden de manera dramática a tratamientos con medicamentos parkinsonianos y/oa los inhibidores de la colinesterasa , tales como los que se usan en el tratamiento para la enfermedad de Alzheimer.  Algunos estudios indican que los medicamentos neurolépticos tales como la clozapina y la olanzapina también pueden reducir los síntomas siquiátricas de esta enfermedad. Pero los medicamentos neurolépticos pueden tener efectos secundarios, por lo cual se recomienda probar primero otras formas de terapia con medicamentos y los enfermos que usan estos medicamentos deben ser observados con mucha atención. No Existe una cura para la demencia com corpos de Lewy, y los tratamientos dirigidos están controle de al Sintomas parkinsonianos los siquiátricas y del Este Trastorno. Los Pacientes um responden veces de manera Dramática um tratamientos con Medicamentos y parkinsonianos / oa los inhibidores de la colinesterasa, contos Como se usan los Que en el tratamiento para la enfermedad de Alzheimer. estudios Algunos indican los Medicamentos Que contos neurolépticos Como La clozapina y la Olanzapina también pueden reducir los Sintomas siquiátricas de enfermedad esta. Pero los efectos secundarios neurolépticos Medicamentos pueden tener, Por lo cual se recomienda Probar primero con otras Formas de Medicamentos Terapia y los enfermos usan Que estos Medicamentos observados serviços deben atención con mucha.

Los Lewy body muchas veces se hallan en los cerebros de personas con la enfermedad de Parkinson y con la enfermedad de Alzheimer. Estos hallazgos parecen indicar que hay una conexión entre la demencia Lewy body  y estas otras causas de la demencia, o que estas enfermedades coexisten en la misma persona. Los Lewy corpo muchas veces si Hallan en los Cerebros de personas con la enfermedad de Parkinson y con la enfermedad de Alzheimer. Estos hallazgos parecen indicar una Conexión feno Que Entre la demencia Lewy corpo y otras ESTAS Causas de la demencia, O Que ESTAS enfermedades coexisten en la misma persona.

La demencia frontotemporal , a veces llamada demencia del lóbulo frontal, describe a un grupo de enfermedades caracterizadas por una degeneración de las células nerviosas, sobre todo aquellas que se encuentran en los lóbulos frontales y temporales del cerebro.  Al contrario de lo que ocurre en la enfermedad de Alzheimer, la demencia frontotemporal usualmente no incluye la formación de placas amiloideas. En muchas personas con demencia frontotemporal está presente una forma anormal de la proteína tau en el cerebro, la que se acumula formando enredos neurofibrilares.  Esto interrumpe las actividades normales de la célula y puede hacer que las células se mueran. La demencia fronto-temporal, a veces llamada demencia del lóbulo frontal, descrever uma un Grupo de enfermedades caracterizadas Por una degeneración de Células nerviosas las, TODO Sobre aquellas Que se encuentran en los lóbulos frontales temporales y del cerebro. Al contrario de lo Que ocurre en la enfermedad de Alzheimer, demencia la frontotemporal usualmente não incluye la formación de Placas amiloideas. muchas En personas con demencia fronto-temporal estabele PRESENTE una forma anormal de la Proteína tau en el cerebro, la Que se acumula Formando enredos neurofibrilares. Esto interrumpe las Actividades normales de la Célula y puede hacer Que las Células mueran se.

Los expertos creen que la demencia frontotemporal es la causa de entre dos y diez por ciento de todos los casos de demencia. Los síntomas de demencia frontotemporal generalmente aparecen entre las edades de 40 y 65 años.   En muchas instancias, las personas que tienen demencia frontotemporal tienen un historial familiar de demencia, lo que sugiere que un fuerte factor genético contribuye a la enfermedad.  La duración de la demencia frontotemporal varía. Los expertos creen que la demencia es frontotemporal La Causa de empreendedorismo dos diez y Por ciento de todos los CASOS de demencia. Los Sintomas de demencia frontotemporal generalmente aparecen Entre las edades de 40 y 65 años. Instancias muchas En, las personas tienen Que demencia frontotemporal tienen un historial familiar de demencia, eis Que sugiere Que un fuerte fator GENÉTICO contribuye uma enfermedad la. La duración de la frontotemporal variação demencia. Algunos pacientes se deterioran rápidamente dentro de un período de dos a tres años, mientras que otros muestran cambios mínimos durante muchos años.   Las personas con demencia frontotemporal viven un promedio de entre 5 a 10 años luego de su diagnóstico. Algunos Pacientes se deterioran rápidamente Dentro de un Período de dos tres años um, mientras Que muestran otros muchos años cambios Mínimos Durante. Las personas frontotemporal demencia Viven con un promedio de Entre 5 a 10 años luego Diagnóstico de su.

Debido a que las estructuras que se encuentran en los lóbulos frontales y temporales del cerebro controlan el juicio y el comportamiento social, las personas con demencia frontotemporal a menudo tienen problemas en mantener interacciones personales normales y ceñirse a las normas sociales convencionales.  Es posible que roben o que demuestren una conducta social ruda o poco apropiada. Debido um Que estructuras Que se encuentran en los lóbulos frontales temporales y del cerebro controlan el juicio y el comportamiento social, las personas con demencia las frontotemporal um menudo Tienen Problemas mantener Interacciones en normales personales y las ceñirse um sociales convencionales Normas. Es posible Que Roben O Que demuestren una conducta social ruda O Poço apropiada. Otros síntomas incluyen la pérdida del habla y del lenguaje, conducta compulsiva o repetitiva, aumento del apetito y problemas motores tales como la rigidez y problemas de equilibrio.  También puede haber pérdida de la memoria aunque típicamente eso ocurre en una etapa avanzada de la enfermedad. Otros Sintomas incluyen la Perdida del habla y del lenguaje, conducta Compulsiva o repetitiva, aumento del apetito Problemas Motores y contos Como La rigidez y Problemas de Equilíbrio. También puede haber Perdida de la memoria Aunque típicamente eso ocurre en una Etapa avanzada de la enfermedad.

En un tipo de demencia frontotemporal llamada la enfermedad de Pick , ciertas células nerviosas se tornan anormales y se hinchan antes de morir.  Los cerebros de las personas con la enfermedad de Pick también tienen estructuras anormales llamadas “cuerpos de Pick,” compuestas mayormente de la proteína tau dentro de las neuronas.  Se desconoce la causa de la enfermedad de Pick pero se sabe que prevalece en algunas familias y por lo tanto, probablemente, en parte, su causa sea uno o más genes defectuosos. En un Tipo de demencia frontotemporal llamada la enfermedad de Pick, ciertas Células nerviosas tornan anormales se y se hinchan pingos de morir. Los Cerebros de las personas con la enfermedad de Pick también tienen estructuras anormales llamadas "Cuerpos de Escolha", compuestas mayormente de la Proteína tau Dentro de las neuronas. Se desconoce La Causa de la enfermedad de Pick pero si SABE Que prevalece en algunas familias y lo Tanto, probablemente por, en Parte, mar Causa su uno o más defectuosos genes. La enfermedad generalmente comienza después de los 50 años y causa cambios de personalidad y de conducta que empeoran gradualmente con el tiempo.   Los síntomas de la enfermedad de Pick son muy parecidos a los de la enfermedad de Alzheimer y pueden incluir conducta social inapropiada, la pérdida de flexibilidad mental, problemas de lenguaje y dificultad para pensar y concentrarse.  En la actualidad, no existe una manera de retardar la degeneración paulatina que ocurre con la enfermedad de Pick.  Sin embargo, los medicamentos pueden ayudar a reducir la agresividad y otros problemas de conducta ya tratar la depresión. La enfermedad generalmente comienza de los años y después 50 Causa de cambios y personalidad de conducta Que empeoran gradualmente con el tiempo. Los Sintomas de la enfermedad de filho Pick muy parecidos a los de la enfermedad de Alzheimer INCLUIR y pueden social inapropiada conducta, la Perdida de flexibilidad mental, Problemas de lenguaje y dificultad parágrafo concentrarse y Pensar. En la Actualidad, No Existe una manera de retardar la degeneración paulatina Que ocurre con la enfermedad de Pick. Sin embargo, Medicamentos los pueden ayudar a la agresividad y otros reducir Problemas de ya la conducta Tratar Depresión.

En algunas instancias, la demencia frontotemporal familiar está relacionada con una mutación del gen tau.  Este trastorno, llamado demencia frontotemporal con parkinsonismo ligado al cromosoma 17 con mutación en el gen tau ( FTDP-17) , se asemeja mucho a otros tipos de demencia frontotemporal, pero a menudo incluye síntomas siquiátricos como delirio y alucinaciones. instancias, algunas la demencia fronto-temporal relacionada con una estabele familiar mutación del gen. tau Este, Trastorno llamado En frontotemporal con demencia parkinsonismo Ligado al cromosoma 17 con mutación en el tau gen (FTDP-17), se asemeja mucho um otros Tipos de demencia frontotemporal , pero um menudo incluye Sintomas siquiátricos Como delirio alucinaciones y.

La afasia primaria progresiva es un tipo de demencia frontotemporal que puede iniciarse en personas tan jóvenes como las que inician la década de los cuarenta. La “afasia” es un término general que se usa para referirse a las funciones del lenguaje, como el habla, la comprensión de lo que dicen los demás, y nombrar objetos comunes. La afasia primaria progresiva es un Tipo de demencia frontotemporal Que puede iniciarse personas en tan las jóvenes Como inician que la Década de los cuarenta. La "afasia" es un Término geral Que se EUA parágrafo referirse a las funciones del lenguaje, Como el habla, la comprensión de Lo Que Dicen los demás, comunes y Objetos nombrar. En la afasia primaria progresiva, una o más de estas funciones pueden verse impedidas.  Los síntomas muchas veces comienzan gradualmente y progresan por un período de varios años. En la Afasia Primária progresiva, o una más de ESTAS funciones impedidas verso pueden. Los Sintomas muchas veces comienzan gradualmente Por progresan años y un Período de varios. A medida que la enfermedad avanza, pueden verse impedidas la memoria y la atención y los pacientes a menudo tienen cambios de personalidad y de comportamiento. Muchas, pero no todas las personas con afasia primaria progresiva, eventualmente desarrollan síntomas de demencia. A Medida Que enfermedad Avanza la, versículo impedidas pueden y la memoria de la atención y los um menudo tienen Pacientes de personalidad y cambios de comportamiento. Muchas, não con las personas TODAS afasia pero primaria progresiva, Eventualmente desarrollan Sintomas de demencia.

La demencia asociada al VIH resulta de una infección con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el SIDA.  Este tipo de demencia puede causar una destrucción masiva de la sustancia blanca del cerebro.  Esto conduce a un tipo de demencia que generalmente incluye el deterioro de la memoria, apatía, el repliegue social, y dificultad para concentrarse. La demencia asociada al VIH Resulta de una infección vírus con el de la inmunodeficiencia Humana (VIH), Que Causa el SIDA. Este Tipo de demencia puede causar una destrucción masiva de la blanca sustancia del cerebro. Esto conduzir a un Tipo de demencia Que generalmente incluye el deterioro de la memoria, apatia, repliegue el sociais, parágrafo concentrarse dificultad y. Además, las personas con demencia asociada al VIH a menudo desarrollan problemas de movimiento. Además, las personas con demencia asociada al VIH um menudo desarrollan Problemas de movimiento. No existe un tratamiento específico para esta enfermedad, pero los medicamentos para tratar el SIDA pueden retrasar el inicio de la enfermedad y ayudar a reducir los síntomas. No Existe un tratamiento Específico n º enfermedad ESTA, Medicamentos los pero parágrafo Tratar el SIDA pueden retrasar el inicio de la ayudar y enfermedad reducir Sintomas a los.

La enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario causado por un gen defectuoso en una proteína llamada huntingtina.  Los hijos de personas con este trastorno tienen un 50% de probabilidad de heredarlo.  La enfermedad causa degeneración en muchas áreas del cerebro y columna vertebral.  Los síntomas de la enfermedad de Huntington usualmente comienzan cuando los pacientes se encuentran entre los veinte y cuarenta años. La enfermedad de Huntington es un Trastorno hereditario causado Por un gen defectuoso en una Proteína llamada huntingtina. Los hijos de personas con Trastorno tienen un Este% 50 de probabilidad de heredarlo. La enfermedad Causa degeneración en muchas áreas columna vertebral cerebro del y. Sintomas Los de la enfermedad de Huntington usualmente comienzan cuando los Pacientes se encuentran Entre los veinte años y cuarenta. Estas personas tienen un pronóstico de un promedio de vida de alrededor de 15 años. Estás personas tienen un pronóstico de un promedio de Vida de Alrededor de 15 años.

Los síntomas cognitivos de la enfermedad de Huntington típicamente comienzan con cambios leves de personalidad, como irritabilidad, ansiedad y depresión, y progresan hasta llegar a una demencia severa. Los Sintomas cognitivos de la enfermedad de Huntington típicamente comienzan cambios folhas de con personalidad, irritabilidad Como, ansiedad Depresión y, y llegar hasta progresan A Severa demencia una. Muchos pacientes también demuestran una conducta sicótica. La enfermedad de Huntington causa corea–movimientos espasmódicos y bruscos del cuerpo–así como debilidad muscular, torpeza y descoordinación al caminar . Muchos Pacientes también una conducta demuestran sicótica. La enfermedad de Huntington Causa Corea movimientos y-espasmódicos bruscos del cuerpo-así Como debilidad muscular, torpeza descoordinación al caminar y.